家用水和飲用水時刻關(guān)系到我們的身體健康。我們飲用的水中只要出現(xiàn)了一點可溶性雜質(zhì)，整個水體質(zhì)量都會受到影響。

　　1、方法原理

　　將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的含量。

　　2、干擾和消除

　　地下水和地表水中的共存離子和化保物，在常見濃度下不干擾測定。當鈣的濃度高于是1000mg/l時，抑制鎘的吸收，濃度為2000mg/l時，信號抑制達成19%。在弱酸性條件下，樣品中六價鉻的含量超過30mg/l時，由于生成鉻酸鉛沉定而使鉛的測定結(jié)果偏低，在這種情況下需要加入1%搞壞血酸將六價鉻還原成三價鉻。樣品中溶解硅的含量超過20mg/l時干擾鋅的吸收。當樣品中含鹽量很高，分析線波長又低于350nm時，可能出現(xiàn)非特征吸收。如高濃度鈣，因產(chǎn)生非特征吸收，即背景吸收，使鉛的測定結(jié)困偏高。

　　基于上述原因，分析樣品前需要檢驗是否存在基體干擾或背景吸收。一般通過測定加標回收率，判斷背景吸收的大小。根據(jù)下表選擇與選用分析線相對應的非物征吸收譜線。